Evaluación del potencial citotóxico y antiangiogénico de Croton urucurana en el modelo de membrana corion alantoidea (MCA) del embrión de pollo

Abstract

Las plantas son una fuente rica de metabolitos activos como citotóxicos, antioxidantes, antinflamatorios, anticancerígenos. Estos compuestos pueden interactuar en diversas vías, modulando procesos celulares y moleculares críticos. Croton urucurana es una especie arbórea empleada por sus efectos antiinflamatorios, analgésicos y cicatrizante. La membrana corioalantoidea (MCA) del embrión de pollo es una membrana extraembrionaria rica en vascularización, comúnmente utilizada como modelo experimental in vivo en las pruebas generales de nuevos fármacos, crecimiento tumoral y metástasis. El objetivo del presente trabajo fue analizar a partir del modelo de MCA el potencial citotóxico y antiangiogénico de C. urucurana, evaluando los procesos de vasculogénesis en diferentes condiciones experimentales. Se probaron seis grupos al día 8 del desarrollo de la MCA por triplicado: (1) control SF, solución fisiológica como control de desarrollo; (2) DMSO al 0,5% como control de disolvente; (3) látex de C. urucurana 1 μg/mL; (4) 5 μg/mL; (5) 10 μg/mL; (6) 50 μg/mL. In ovo se aplicaron volúmenes de 1 mL/huevo de todas las dosis en MCA. A las 24 hs se tomaron imágenes de la MCA y fijaron en formol 10%. Se procedió a la extracción y cultivo de explantos de MCA para estudio in vitro. 48hs post-adhesión de los explantos, se aplicaron las mismas dosis que en el estudio in ovo. 24hs post-tratamiento se tomaron imágenes de MCA y fijaron en formol 10%. 24 hs post-tratamiento, tanto in ovo como in vitro, se observó que concentraciones de 1 y 5 μg/mL no provocaron cambios morfológicos en vasos sanguíneos, manteniendo la viabilidad del embrión, sugiriendo que estas dosis no son citotóxicas y no afectan los procesos de vasculogénesis. A partir de 10 μg/mL se visualizaron cambios en la arquitectura de la MCA, con una reducción del movimiento del embrión. La concentración de 50 μg/mL resultó citotóxica, basada en observaciones de cambios morfológicos en la MCA y la muerte del embrión. Un análisis comparativo de los seis grupos mostró que el extracto fue mejor tolerado sin modificaciones inducidas en el proceso de vasculogénesis entre las dosis 1 y 5 μg/mL. En comparación, la dosis 10 μg/mL provocó cambios morfológicos en los vasos de la MCA, y la concentración 50 μg/mL resultó en la desorganización de la MCA, infiriendo toxicidad en la arquitectura y funcionalidad vascular.