Acción de la diminacina asociada al alopurinol y levamisol en hámsteres inoculados con leishmania chagasi

Abstract

La leishmaniasis afecta a diferentes especies de animales domésticos y silvestres, siendo los perros su principal reservorio. En Corrientes (Argentina) se registra alta incidencia de leishmaniasis visceral canina, con riesgo para la salud pública. El objetivo del trabajo fue investigar la eficacia de la diminacina asociada al alopurinol y levamisol como tratamiento antileishmaniásico en hámsteres (Mesocricetus auratus). Se conformaron 3 grupos, cada uno con 26 hámsteres de dos meses de edad, ambos sexos y 60 g de peso. Cada grupo fue dividido en cuatro lotes, dos de 6 individuos cada uno y otros dos lotes de 7 individuos cada uno. Los animales de los lotes 1 y 3 de cada grupo fueron inoculados vía intraperitoneal (1 ml/animal) con un macerado de bazo extraído de un canino naturalmente infectado con Leishmania chagasi. En el grupo 1, los animales del lote 3 fueron tratados con diminacina; en el grupo 2 (lote 3) fueron tratados con diminacina y alopurinol; y en el grupo 3 (lote 3) fueron tratados con diminacina, alopurinol y levamisol. A partir de los 70 días de comenzadas las inoculaciones, se realizaron eutanasias a dos animales de cada lote y grupo cada 30 días, de tal manera que pudieran investigarse animales con 30, 60 y 90 días de tratamiento. Los roedores infectados y medicados presentaron menor sintomatología y mejor estado general, evidenciado por la conservación del manto piloso, buena condición corporal, mantenimiento del apetito y conducta normal, en contraste con los animales inoculados sin tratamiento. Se concluye que la utilización aislada de diminacina (leishmanicida) produjo el mismo efecto protector (disminuyendo la sintomatología provocada por L. chagasi), que al estar asociada con alopurinol (leishmaniostatico) y levamisol (inmunomodulador), aunque ninguno de los tratamientos ensayados obtuvo la la curación parasitológica, ya que persistió la presencia de los parásitos.

Leishmaniasis affects different species of domestic and wild animals, being the canines its main reservoir. In Corrientes (Argentina), a high incidence of canine visceral leishmaniasis is registered, with risk for the public health. The aim of this study was to demonstrate the in vivo effect of diminazine, associated with allopurinol and levamisole, as antileishmanial hamster treatment, in order to use these treatment as a therapeutic alternative for the control and possible eradication of leishmaniasis in dogs. Tree groups were formed with 26 hamsters (Mesocricetus auratus) two months old, both sexes, 60 g weight, which were divided into four lots, two batches of 6 individuals each, and two batches of 7 individuals each. Animals from lots 1 and 3 were inoculated intraperitoneally (1 ml/animal) with a macerated spleen removed from a dog naturally infected with Leishmania chagasi. Lot 3 group 1 animals were treated with diminazine; group 2 lot 3 animals were treated with allopurinol and diminazine, and group 3 lot 3 were treated with diminazine, allopurinol and levamisole. Starting from 70 days of the beginning of inoculations, euthanasias were carried out on two animals from each batch and group every 30 days, so that the animals with 30, 60 and 90 days of treatment could be investigated. Medicated-infected rodents showed fewer symptoms and better overall welfare, as evidenced by their normal state of the hair coat, good body condition, maintaining the eating habits and behavior, in contrast to the animals inoculated with L. chagasi without treatment. It is conclude that the isolated use of diminazine (leishmanicidal) produced the same protective effect (diminishing the symptomatology caused by L. chagasi) that when being associated with allopurinol (leishmaniostatic) and levamisol (immunomodulator), although none of the rehearsed treatments obtained the parasitological cure, since the presence of the parasites persisted.