Biología tumoral del carcinoma renal de células claras : relación entre lipogénesis, hipoxia y proliferación

Abstract

El carcinoma renal de células claras ( ccRCC ) es el subtipo más común de carcinomas renales. Existe un gran interés por conocer las bases moleculares de la biología del tumor de ccRCC que podrían contribuir a una mejor comprensión del comportamiento biológico de este tipo de cáncer e identificar biomarcadores tempranos de la enfermedad. Este estudio describe la relación entre la proliferación, la supervivencia con la expresión de moléculas claves relacionadas con la hipoxia tumoral (HIF -1alfa; ) y SCD - 1 en las primeras etapas de ccRCC . Las muestras de tejido se obtuvieron en el Servicio de Urología del Hospital JR Vidal (Corrientes, Argentina), a partir de pacientes que fueron sometidos a nefrectomía radical para el cáncer renal entre 2011 y 2014. Se establecieron cuatro grupos experimentales en función del estadio patológico y el grado nuclear: T1G1 (n = 6), T2G1 (n = 4) , T1G2 (n = 7 ) , y T2G2 (n = 7 ) . La expresión de HIF- 1alfa; y SCD- 1 se evaluaron por inmunohistoquímica, Inmunoblottings y /o RT- PCR. La proliferación del tumor se determinó por Ki- 67 inmunohistoquímica. Los datos revelaron que HIF - 1 alfa; se sobreexpresa en la mayoría de las muestras. El aumento en la expresión de Bcl -xL fue concomitante con altos índices de proliferación. La expresión de SCD- 1 se incrementó con el tamaño del tumor y el grado nuclear. Por otra parte, las correlaciones observadas entre SCD- 1 /HIF- 1alfa y SCD- 1 /Ki- 67 sugieren un vínculo entre estas moléculas, que determinarían la progresión tumoral en etapas tempranas de ccRCC. Nuestros resultados demuestran la relación entre la proliferación y supervivencia con la expresión de moléculas clave relacionados con la hipoxia tumoral (HIF- 1alfa) y SCD- 1 en etapas tempranas de ccRCC . Contacto: