Respuesta del tejido trabecular óseo y la concentración de minerales a la terapia hormonal de reemplazo en ratas ovariectomizadas

Abstract

La ausencia o disminución de estrógenos y progesterona causan pérdida de masa ósea. En la osteoporosis posmenopáusica aumenta la fragilidad esquelética por disminución de la resistencia biomecánica del hueso frente al desafío de cargas deformantes de escasa intensidad, situación que en la mujer exige terapia hormonal. El objetivo del presente estudio fue determinar los efectos de la terapia con estrógenos y progesterona sobre el tejido trabecular tibial de ratas ovariectomizadas, así como registrar en sangre y huesos el comportamiento de analitos relacionados al metabolismo óseo. Se usaron 45 ratas Wistar de 4 meses de edad, agrupadas en lotes castrado (n = 24) y control (n = 21). El ensayo duró 19 meses. Seis meses antes de finalizar, la mitad de los animales ovariectomizados recibieron 5 dosis mensuales de 250 ug de benzoato de estradiol y 6,25 mg de caproato de hidroxiprogesterona via SC. A los 30 días de culminado el tratamiento las ratas fueron sacrificadas, extrayéndose muestras de sangre y hueso. La histomorfometría mostró una buena recuperación del espesor trabecular en la metáfisis tibial de los animales tratados con hormonas, cuyos parámetros resultaron similares a los testigos (43,47 ± 2,87 y 43,09 ± 7,49 um respectivamente). En cambio, en el resto de los animales castrados el espesor trabecular permaneció disminuido (30,93 ± 5,25 um, p < 0,05). El contenido mineral del hueso no registró variaciones significativas entre lotes, pero en sangre se verificaron disminuciones significativas de magnesio en ambos lotes castrados, así como de fosfatasa alcalina en los tratados hormonalmente. Se concluye que a pesar del tratamiento tardío realizado, se logró mantener el espesor de las trabéculas óseas del tejido esponjoso tibial en ratas ovariectomizadas.

Lack or decrease of estrogen and progesterone production may lead to loss of osseous tissue. Skeletal fragility increases in postmenopausal osteoporosis because the bone biomechanic resistance decrease, this being evident when it is submitted to deforming loads of scarce intensity; the latter condition in postmenopausal woman makes hormonal replacement therapy necessary. The aim of this study was to determine the effects of a therapy based on estrogen and progesterone administration, on tibial spongiose tissue in ovariectomized rats, as well as to observe the behavior of blood and osseous analytes related to bone metabolism. Female Wistar rats, 4 months–old, were used. They were divided into lots of 24 castrated animals and 21 non–castrated controls. The test last 19 months. Six months before the end of the experiment, half of the ovariectomized rats received five SC doses of 250 ug benzoate of estradiol and 6.25 mg of caproate of hydroxyprogesterone, once a month. Thirty days after the end of treatments, rats were euthanized, and blood and osseosus tissue samples were taken for laboratory studies. Histomorphometry revealed a good recuperation of spongiose density at tibial metaphysis from castrated animals, which received the hormonal treatment; data were similar in controls (43.47 ± 2.87 um and 43.09 ± 7.49 um, respectively). On the contrary, an important decrease of density was observed in castrated females without treatment (30.93 ± 5.25 um, p < 0.05). Blood analyses showed a significant decrease for magnesium in both castrated lots, regarding to controls, and alkaline phosphatase only in those castrated that received hormonal treatment. The chemical analyses performed on bone tissue did not show mineral parameter differences among lots. In conclusion, despite the estrogen–progesterone treatment performed lately, maintenance of cancellous bone density from tibial spongiose tissue in ovariectomized rats was achieve.