Análisis de linajes uniparentales en la población actual de la Provincia de Corrientes
Fecha
2023-06-15Autor
Martínez, María de los Ángeles
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Mostrar el registro completo del ítemResumen
El estudio de marcadores de linaje uniparental en humanos tiene importancia en el ámbito antropológico, médico y forense. Los
marcadores más utilizados históricamente son los SNPs (Single Nucleotide Polymorphisms, o Polimorfismos de nucleótido único)
observados en el material genético de herencia estrictamente materna (ADN mitocondrial, ADNmt) o paterna (Cromosoma Y). La
Ancestría Biogeográfica (ABG) intenta definir la población de origen de un individuo, respecto de las regiones geográficas. En el
presente trabajo se estudiaron los haplogrupos humanos de ADNmt y Cromosoma Y la población de 14 departamentos de la
Provincia de Corrientes con el objetivo de analizar la Ancestría Biogeográfica en base a marcadores de linaje materno y paterno. Se
realizó un estudio dividido en tres enfoques: 1-estudio de linaje materno por ADNmt, 2-estudio de linaje paterno mediante el
Cromosoma Y, y 3-estudio de ambos linajes de forma conjunta. La muestra consistió en 3 (tres) hisopados bucales por participante,
y, posteriormente, se realizó la purificación de ADN total humano utilizando un kit comercial. Se amplificó y secuenció la Región
Control del ADNmt para obtener haplotipos y haplogrupos mitocondriales. Se amplificaron Y-STRs y se obtuvieron los haplogrupos
mediante la herramienta online Hapest. Las variables analizadas fueron: SB (sexo biológico), ED (edad), NAC (dpto. de nacimiento),
AGMI (ancestría geográfica materna informada), NAMI (nivel de ancestría materna informada), AGMO (ancestría geográfica materna
observada), AGPI (ancestría geográfica paterna informada), NAPI (nivel de ancestría paterna informada) y AGPO (ancestría
geográfica paterna observada). Dentro del enfoque 1 se analizaron 36 muestras. La ascendencia materna informada es compatible
con los resultados genéticos obtenidos, siendo que la proporción mayoritaria corresponde a ascendencia materna americana y
minoritaria a euroasiática, y que más del 85% conoce estos datos en al menos 2 generaciones atrás (abuela materna o anterior).
Dentro del enfoque 2 se analizaron 23 muestras. La ascendencia paterna de origen americano informada no es compatible con los
resultados genéticos obtenidos, en los cuales no se observaron contribuciones de origen americano, pero sí se observaron
contribuciones mayoritarias euroasiáticas y minoritarias africanas. Esto puede deberse a que la información que conocen los
participantes es más reciente, poco menos del 50% no conoce información más allá de su padre, y, por lo tanto, mucha información
se pudo haber perdido entre las generaciones. También puede deberse a una situación cultural en la cual es frecuente que las
personas desconozcan la identidad de su padre, lo cual no ocurre con frecuencia sobre la madre. Dentro del enfoque 3 se analizaron
10 muestras. La ascendencia materna y paterna informada es similar en cuanto a proporciones de contribución americana; no ocurre
lo mismo en cuanto al nivel de información declarada, debido a que el 90% conoce su ascendencia materna hasta 2 generaciones
atrás, al menos; sin embargo, el 60% no conoce información más allá de su padre. Finalmente, existe una marcada diferencia entre
los resultados genéticos, arrojando la mayor parte un origen materno americano, pero, por otro lado, la mayor parte arrojó un origen
paterno euroasiático. Esta asimetría ya se había evidenciado en otros estudios, y concuerda con los hechos históricos de la región.
Como conclusión, se reportan los haplogrupos y orígenes ancestrales de una muestra de la población de la Provincia de Corrientes,
tanto de residentes de la capital como de localidades del interior. El presente trabajo continúa reproduciéndose en más localidades
de la provincia a fin de lograr un aporte más amplio y más preciso sobre las contribuciones genéticas, y favorecer una base de datos
provincial para estudios posteriores de índole médica o forense.










