La utilidad clínica de los derivados triazólicos en el tratamiento de las infecciones fúngicas
Fecha
2015Autor
Carrillo Muñoz, Alfonso Javier
Giusiano, Gustavo Emilio
Arechavala, Alicia Irene
Tur Tur, Cristina
Eraso, Elena
Jauregizar, Nerea
Quindós, Guillermo
Negroni, Ricardo
Metadatos
Mostrar el registro completo del ítemResumen
El tratamiento de las infecciones producidas por hongos se limita al uso de un reducido número de moléculas. Si bien, la anfotericina B aún sigue siendo considerada como el antifún¬gico de referencia, para el tratamiento de estas infecciones, la toxicidad aguda y crónica que produce así como el fallo renal limitan su uso y de alguna manera supuso un empuje a la in¬vestigación de nuevas familias de sustancias que pudieran ser empleadas en clínica. Una de esas familias es la de los deriva¬dos azólicos, descubierta en la década de los años 70 que fue introducida en la práctica clínica en la década posterior. Aun siendo la familia de antifúngicos más prolífica, la investigación sobre nuevas moléculas más seguras y con un mejor perfil far¬macológico a la vez que presenten una mayor actividad fren¬te a un amplio espectro de hongos patógenos y con la mayor cantidad rutas de administración.
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