Resistencia a antimicrobianos en Staphylococcus aislados de patologías de piel en caninos

Abstract

Los estafilococos coagulasa positivo (ECP), Staphylococo pseudintermedius y Staphylococo schleiferi son patógenos primarios en la mayoría de piodermias y otitis en caninos, mientras que Staphylococo aureus se aísla mayormente en humanos. En el tratamiento de estas patologías se utilizan antibióticos, principalmente betalactámicos, que muchas veces resultan ineficaces debido a la resistencia de las bacterias. Tres mecanismos explican la resistencia a betalactámicos en estafilococos: producción de enzimas inactivadoras (betalactamasas), modificación de proteínas de unión a penicilinas (PBPs) y resistencia intrínseca a meticilina debido al gen mecA. Estos mecanismos originan fenotipos de resistencia permitiendo clasificar a los ECP en: productores de betalactamasas; hiperproductores de betalactamasas o borderline (BORSA); con modificación mínima de PBPs (MODSA) y productores de proteína de unión a penicilina 2a (PBP2 a)- El objetivo del trabajo fue evaluar la sensibilidad a antibióticos betalactámicos de 50 cepas de ECP aisladas de infecciones de piel y/o conducto auditivo en caninos. El análisis de datos que resultó en 74% de S. pseudintermedius, 20% de S. aureus y 6% de S. schleiferi subsp coagulans, comprobó que el 84% de las cepas presentaban resistencia a antibióticos betalactámicos. La producción de betalactamasas fue el fenotipo de resistencia más frecuente en todas las especies. Por ello, la penicilina, considerada tradicional mente como droga de primera línea ya no sería una opción viable para estos casos, prefiriéndose las combinaciones de penicilina más inhibidores de betalactamasas y cefalosporinas. Fenotipos MODSA y BORSA fueron hallados en menor proporción, mientras que no se obtuvieron cepas con fenotipo debido a producción de PBP2a.