Evaluación de la eficacia de una formulación de garrapaticida en bovinos

Abstract

La garrapata común del ganado bovino, Rhipicephalus (Boophilus) microplus, es parte del grupo de artrópodos más frecuentemente extendidos en regiones ganaderas tropicales y subtropicales del mundo, donde son consideradas los parásitos externos más importantes de los bovinos. La fase de vida parasitaria comienza con la fijación de la larva en el hospedador, hasta el estadio de adulto ingurgitado (teleogina) que, al desprenderse del animal, inicia la fase de vida libre dando inicio a la postura, incubación y posterior eclosión de larvas. R. microplus produce grandes pérdidas económicas, ocasionando daños directos debido a la acción de las picaduras y daños indirectos ocasionados por la transmisión de ciertos agentes etiológicos. Por ello, el método más eficaz para llevar a cabo su control consiste en evitar que las formas parasitarias albergadas por los bovinos alcancen el estado de teleoginas, previniendo de este modo su caída, posterior oviposición y la consecuente eclosión de larvas. Para esto es importante la utilización racional de productos garrapaticidas aprobados por los organismos oficiales. El presente trabajo se llevó a cabo en el Laboratorio de Fármacos Garrapaticidas y sus instalaciones, dependiente de la Facultad de Ciencias Veterinarias de la LTNNE. El objetivo general fue evaluar la eficacia garrapaticida en bovinos de una formulación para un nuevo producto (cuyos datos de composición cuali cuantitativa, nombre del producto y dosis utilizadas son confidenciales y no se pueden declarar en el presente trabajo) y determinar su capacidad de inhibición en el ciclo evolutivo de la garrapata común del bovino R. microplus, dentro de programas de control estratégico. Las tareas realizadas fueron: recepción e ingreso de los animales para su adaptación, pesaje, toma de muestras de sangre para evaluación del estado hemodinámico, administración del fármaco antiparasitario y parasitaciones artificiales con larvas de R. microplus; éstas dos últimas actividades desde el día -25. Los individuos fueron divididos en 2 grupos de 7 animales cada uno, de los cuales uno de ellos fue designado como grupo tratado, y el restante como grupo control. Todos los animales se alojaron en un galpón en jaulas individuales donde se recogieron las teleoginas desprendidas a partir del día 0, las cuales fueron llevadas al laboratorio para poder observar y evaluar los parámetros reproductivos y así determinar la eficacia del antiparasitario, que finalmente arrojó un resultado negativo (-12,60%), concluyendo que el mismo carece de eficacia garrapaticida, teniendo en cuenta que es el valor mínimo exigido por el ente regulador para su aprobación, comercialización y uso en nuestro país es del 95%.