Primera etapa del programa de estandarización de creatinina en la provincia del Chaco : relevamiento de tecnologías y procedimientos de los laboratorios clínicos
First stage of the creatinine standardization program in the province of Chaco : clinical laboratories technologies and procedures survey
Fecha
2013Autor
Velasco, Gustavo Adolfo
Bianchi, María Eugenia Victoria
Cusumano, Ana María
Tauguinas, Ana Maria Susan
Mazziotta, Daniel
Metadatos
Mostrar el registro completo del ítemResumen
Introducción: El Ministerio de Salud Pública,
la Fundación Renal del Nordeste Argentino, el
Colegio Bioquímico, todas instituciones de la
Provincia del Chaco, y la Fundación Bioquímica
Argentina emprendieron el desarrollo de un
Programa de Estandarización de la Creatinina
Plasmática (PECrP). El objetivo es presentar los
resultados del relevamiento realizado en los laboratorios
clínicos (LC). Métodos: Se realizo una
encuesta al 100% (n= 39) de los LC que participan
en el programa, siendo del sector publico
22 (56%) los cuales fueron seleccionados por
complejidad, tasa mensual de determinaciones de
Creatinina y cercanía a poblaciones en desventaja
y a los 17 (44%) LC privados que aceptaron
participar. Resultados: Los resultados fueron: 1)
Tecnología: automática 43,7%, semiautomática
38,4%, manual 17,9%; 2) Metodología: en la
modalidad punto final 12,9% y cinética 79,2%,
no respondieron 3 (7,69%) laboratorios; 3) Calibradores:
46,3% utilizan patrones en matriz sérica,
17.9% patrones acuosos y no se obtuvieron
datos del 35.8%; 4) Los sistemas homogéneos se
constataron en el 12,9% de LC, mientras que en
el 84,6% se utilizaron sistemas heterogéneos; 5)
Temperatura: el 41% hacían la reacción a 25 ºC,
mientras que el 48,7% a 37 ºC; 6) Controles de
calidad Internos (CCI) y Controles de calidad externos
(PEEC): solo el 38,4.% utiliza ambos, el
15,4% ninguno y el 25,6% utiliza solo una de las
dos herramientas (CCI o PEEC), resultando un
41% de los laboratorios participantes con controles
parciales o ausentes. Conclusiones: Teniendo
en cuenta la heterogeneidad observada en los instrumentos
y en las condiciones de la determinación
se definieron nuevas líneas de trabajo para
continuar con el programa de estandarización. Introducción: The Ministry of Public Health,
La Fundación Renal del Nordeste Argentino
(The Renal Foundation of the Argentinean Northeast),
El Colegio Bioquímico (The Biochemical
School), all the institutions of the Province of
Chaco, and La Fundación Bioquímica Argentina
(The Argentinean Biochemical Foundation) began
the development of a Plasmatic Creatinine
Standardization Program (PCrSP). The objective
is to present the results of the survey conducted
in the Clinical Laboratories (CL). Methods: A
survey was performed in 100% (n= 39) of the
CL participating in the program; 22 (56%) of them belong to the public sector and were selected
by complexity, monthly rate of creatinine
determinations, and proximity to vulnerable
populations, and 17 (44%) of them are private
CL that agreed to participate. Results: The results
were as follows: 1) Technology: automatic
(44.8%), semi-automatic (37.9%), manual
(17.2%); 2) Method: 5 (13.9%) used endpoint
and 31 (86.1%) used kinetic method; 3 laboratories
did not provide a response; 3) Calibrators:
18 (36.7%) used serum matrix, and 7 (17.9%)
aqueous patterns, and no data was obtained from
14 (35.9%) labs; 4) Homogeneous systems were
verified for 5 (13.2%) labs, and for 33 (86.8%) of
them systems were heterogeneous; 5) Temperature:
16 (43.2%) reacted at 25 ºC, and 19 (51.4%)
at 37 ºC; 6) Internal Quality Controls (IQC) and
External Quality Controls (EQC): 15 (48.3%)
performed both, 6 (19.4%) performed neither,
10 (32.3%) performed either of them (IQC or
EQC), where 51.7% of the participating laboratories
had partial or absent controls. Conclusions:
Considering the heterogeneity observed in both
the tools and the determination conditions, new
operating lines for standardization were defined.
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