Optimización del tiempo de deshidratación para la crioconservación de ápices caulinares de Ullucus tuberosus Caldas
Optimization of the dehydration period for the crioconservation of Ullucus tuberosus Caldas shoot-tips
Fecha
2019-08-09Autor
Schaller, Silvia Cristina
Dolce, Natalia Raquel
Mroginski, A. L.
Medina, Ricardo Daniel
Metadatos
Mostrar el registro completo del ítemResumen
Ullucus tuberosus es una especie que produce tubérculos caulinares y que convencionalmente se conserva a campo en regiones andinas, lo cual representa altos costos de mano de obra y espacio. Por su parte, las colecciones activas mantenidas in vitro implican riesgos (pérdida por contaminación, subcultivos frecuentes, variación somaclonal), siendo una alternativa benefi ciosa la incorporación de la crioconservación, es decir el almacenamiento a temperaturas ultrabajas
donde se detienen todos los procesos metabólicos
evitando el deterioro de las muestras.
El presente trabajo evaluó el efecto de diferentes
tiempos de deshidratación con sílica gel
sobre el contenido de agua y la sobrevivencia
de ápices caulinares de Ullucus tuberosus
para su empleo en la crioconservación
mediante la técnica de D-criolámina. Se
emplearon 10 ápices caulinares (1-1,5mm),
con 3 repeticiones de 3 cultivares argentinos
(Grosella, Sarampión, Verde) y 1 peruano
(Sarampión), los cuales fueron rustifi cados
con frío (5°C), pretratados con sacarosa
por 24hs, deshidratados con sílica gel durante
30, 45, 60 o 90 minutos, cultivados en
MS+0,5mg/L 6-bencilaminopurina+0,5mg/L
ácido giberélico e incubados en cámara climatizada.
Los explantes deshidratados durante
45 y 60 minutos fueron crioconservados
mediante la técnica de D-criolámina. A los 30
días, todos los cultivares regeneraron plantas
excepto los ápices del cv. Verde deshidratado
durante 90 minutos, los cuales no sobrevivieron
a la deshidratación. Los mayores porcentajes
de brotación (97-63%) se obtuvieron
a partir de ápices deshidratados durante
45 y 60 minutos (23-17% de agua). Dichos
tiempos permitieron la sobrevivencia de los
explantes luego de su crioconservación siguiendo
la técnica de D-criolámina.










