Embriogénesis somática y regeneración de plantas de mandioca (Manihot esculenta Crantz) de cultivares de interés para Argentina

Abstract

Se ha ajustado un procedimiento para la regeneración de plantas de mandioca (Manihot esculenta) vía embriogénesis somática a partir del cultivo de hojas inmaduras de clones de interés para la Argentina mantenidos in vitro. A partir de estos explantes se pudo diferenciar embriones somáticos en un medio de Murashige y Skoog (MS) suplementado con 2 % de sacarosa y tres concentraciones de 2,4-D, Picloram ó Dicamba. Los mejores medios para la inducción de la embriogénesis somática fueron: MS + 2 % de sacarosa + 6 mg/L de 2,4-D ó 10 mg/L de Picloram. Después de 30 días, los embriones somáticos fueron transferidos al medio de maduración y conversión a plantas que consistió de MS + 2 % de sacarosa + 0,1 mg/L de BA + 0,01 mg/L de 2,4-D. El porcentaje de germinación de los embriones somáticos varió entre 2-50 % y la conversión a plantas entre 2-30 %. Se obtuvieron plantas completas en cuatro clones (MCol 1505, 76, 30 y MPar 75), las que fueron transferidas exitosamente al suelo. El número cromosómico (2n=36) y los zimogramas de 8 sistemas isoenzimáticos de las plantas regeneradas permanecieron estables respecto del material original.A procedure for plant regeneration of cassava (Manihot esculenta) via somatic embryogenesis from immature leaf explants culture of in vitro grown plants of clones interesting for Argentina has been adjusted. Explants differentiated somatic embryos when cultured on Murashige and Skoog medium (MS) with 2 % sucrose and three concentrations of 2,4-D, Picloram or Dicamba. The best media for induction of somatic embryogenesis consisted of MS + 2 % sucrose supplemented with either 6 mg/L 2,4-D or 10 mg/L Picloram. After 30 days of culture, the somatic embryos were transferred to a maturation and plant conversion medium consisting of MS + 2 % sucrose + 0.1 mg/L BA + 0.01 mg/L 2,4-D. Somatic embryo germination varied between 2-50 % and plant conversion percentage between 2-30 %. Whole plants were achieved in four clones (MCol 1505, 76, 30 y MPar 75), which were successfully transferred to soil. Both, chromosome number (2n=36) and zymograms of 8 isozyme systems of plants obtained via somatic embryogenesis remained stable with regard to those of the donor plants.