Intoxicación a nivel sistémico de nerium oleander, laurel de jardín , en animales de experimentación
Fecha
2019Autor
Zadravec, Daina
Canteros, Sandra
Mussart, Norma Beatriz
Pistán, María Elena
Torres, Ana María
Teibler, Gladys Pamela
Metadatos
Mostrar el registro completo del ítemResumen
El objetivo de este estudio fue determinar la toxicidad del extracto Nerium Oleander
(NO) del noroeste argentino, a nivel sistémico, en animales de experimentación. El
material vegetal fue recolectado en la ciudad de Corrientes, Departamento Capital,
Provincia de Corrientes, y enviado al Instituto de Botánica del Nordeste: IBONE, de la
UNNE de la ciudad de Corrientes, fue identificado como Nerium oleander y depositado
en herbario CTES 001 SC. Se utilizaron hojas secas, las que se mantuvieron a reflujo
con etanol y adicionadas con acetato de plomo (II). La solución filtrada se extrajo con
diclorometano/isopropanol (3:2) y se evaporó en rotavapor al vacío. Para la detección de cardiotónicos por cromatografía en capa delgada (TLC) se sembró la solución del
extracto en cromatofolios de silica gel y se eluyó con acetato de etilo: metanol: agua. La detección se realizó por tricloruro de antimonio y calentamieto. Se emplearon 3 grupos de ratones. Al grupo 1 se les administró la dosis de 15 mg/Kg y al grupo 2, 25 mg/kg de extracto por vía oral durante 7 días. Los animales fueron sacrificados para la obtención de sangre y tejidos para procesarlos. En la TLC se observaron manchas de color azuladas, amarillas y naranjas correspondientes a los grupos de glucósidos
cardiotónicos. El estudio histopatológico renal reveló degeneración turbia,
desorganización y necrosis en túbulos contorneados y colectores, con mayores lesiones aquellos que recibieron la dosis más alta. El hígado presentó necrosis centrolobulillar, vacuolizaciones intracitoplasmaticas y congestión. En el tejido cardiaco se observó mionecrosis y en pulmón áreas de hemorragia y destrucción de la pared alveolar. El hepatograma reveló valores elevados de lactato deshidrogenasa (LDH) y aspartato aminotransferasa (AST), principalmente en la mayor dosis, y aumento plaquetario en ambos grupos. En tanto Creatin kinasa se conservó en valores normales. Se concluye que las lesiones sistémicas observadas en esta experiencia son compatibles a la intoxicación por adelfa.