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dc.contributor.authorServin, Roxana Estela
dc.contributor.authorÁvalos, Manuel
dc.contributor.authorWagner, Gabriela
dc.date.accessioned2022-05-27T20:55:07Z
dc.date.available2022-05-27T20:55:07Z
dc.date.issued2017-10-12
dc.identifier.issn0326-7083
dc.identifier.urihttp://repositorio.unne.edu.ar/handle/123456789/47931
dc.description.abstractLos síndromes neurocutáneos (SNC) comprenden un grupo heterogéneo de trastornos hereditarios que comprometen principalmente la piel y el sistema nervioso central, estructuras que tienen un origen común en el ectodermo, cuya formación se inicia en las fases precoces del desarrollo embrionario (1-3). Se caracterizan por la presencia de displasias en distintos tejidos y tendencia a la formación de tumores en diversos órganos. Aunque algunos de estos síndromes comparten elementos comunes, poseen características particulares que los diferencian.es
dc.formatapplication/pdf
dc.format.extentp. 34-41
dc.languagespa
dc.publisherUniversidad Nacional del Nordeste. Facultad de Medicinaes
dc.relation.urihttps://revistas.unne.edu.ar/index.php/rem/article/view/2140
dc.relation.urihttp://dx.doi.org/10.30972/med.3712140
dc.rightsopenAccesses
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/ar/es
dc.sourceRevista de la Facultad de Medicina, 2017, vol. 37, no. 1, p. 34-41.
dc.subjectNeurofibromatosises
dc.subjectEsclerosis tuberosaes
dc.subjectIncontinentia pigmenties
dc.titleSíndromes neurocutáneos
dc.typeArtículo
unne.affiliationFil: Servin, Roxana Estela. Universidad Nacional Del Nordeste. Facultad de Medicina; Argentina.
unne.affiliationFil: Ávalos, Manuel. Universidad Nacional Del Nordeste. Facultad de Medicina; Argentina.
unne.affiliationFil: Warner, Gabriela. Universidad Nacional Del Nordeste. Facultad de Medicina; Argentina.
unne.journal.titleRevista de la Facultad de Medicina
unne.journal.paisArgentina
unne.journal.ciudadResistencia
unne.journal.volumevol. 37
unne.journal.numberno. 1


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