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Servin, Roxana (8)
Avalos, Manuel (5)
Baldovinos, Bertha (1)
Benítez, Amanda (1)
Carauni, Daniel (1)
Cáceres Cammarata, Maria Itatí (1)
Fernández, Ermesto (1)
Ferreiro, María Elena (1)
Fogar, Carolina (1)
Nascimento, César (1)
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Materia
Achromians pigmentary incontinence (1)
Acromiante systematized nevus (1)
Blaschko lines (1)
Congenital disease (1)
Enfermedad congénita (1)
Enfermedad de la piel (1)
Enfermedad del cabello (1)
Esclerosis tuberosa (1)
Incontinencia pigmentaria acrómica (1)
Incontinentia pigmenti (1)
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Fecha
2020 - 2021 (1)
2011 - 2019 (7)
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Rabdomiosarcoma embrionario, tipo botrioide en pediatría 

Valdovinos Zaputovich, Bertha Mercedes; Sássari Sandoval, Marilina G.; Servin, Roxana; Soto, Jesica R. (Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Medicina, 2021-09-03)
El rabdomiosarcoma (RMS) infantil era considerado una neoplasia casi siempre mortal por recidivante y metastática en el mayor porcentaje de los casos; en las últimas décadas se ha demostrado que el RMS responde a tratamiento ...
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Presentación de un caso pediátrico de tricobezoar gigante. Síndrome de Rapunzel 

Servin, Roxana; Carauni, Daniel; Fernández, Ermesto; Baldovinos, Bertha (Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Medicina, 2011-04-04)
La  ingestión  de sustancias  no  digeribles  puede  formar cuerpos  extraños  en  el  estómago  denominados  bezoares.  Es una circunstancia poco frecuente generalmente vinculada a trastornos de conducta.Las manifestaciones ...
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Enfermedades raras : hipomelanosis de Ito 

Servin, Roxana; Avalos, Manuel; Scappini, Miguel; Nascimento, César (Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Medicina, 2015-03-11)
La hipomelanosis de Ito es un síndrome neurocutáneo que se manifiesta por la despigmentación de grado variable y distribución característica siguiendo las líneas de Blaschko, asociada a alteraciones neuroesqueléticas, ...
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Enfermedades raras : síndrome de Berardinelli-Seip presentación de un casoBerardinelli - Seip syndrome. Case report 

Servin, Roxana; Benítez, Amanda; Ferreiro, María Elena; Avalos, Manuel; Cáceres Cammarata, Maria Itatí (Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Medicina, 2015-03-17)
El síndrome de Berardinelli - Seip es una lipodistrofia generalizada congénita con niveles elevados de hormona del crecimiento y de lípidos séricos. Se trata de un trastorno autosómico recesivo extremadamente raro, con una ...
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Síndromes neurocutáneos 

Servin, Roxana; Avalos, Manuel; Wagner, Gabriela (Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Medicina, 2017-10-12)
Los síndromes neurocutáneos (SNC) comprenden un grupo heterogéneo de trastornos hereditarios que comprometen principalmente la piel y el sistema nervioso central, estructuras que tienen un origen común en el ectodermo, ...
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Síndrome oro-facial-digital 

Servin, Roxana; Avalos, Manuel; Pared, Noelia (Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Medicina, 2017-10-12)
El síndrome orofaciodigital , es un grupo heterogéneo de trastornos del desarrollo de los cuales se han documentado al menos 13 variantes clínicas (1-3). Se transmite como un rasgo dominante ligado al cromosoma X. Se han ...
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Piebaldismo 

Servin, Roxana; Avalos, Manuel; Sager, Lorena (Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Medicina, 2016-06-03)
El piebaldismo es un albinismo parcial, una rara enfermedad de la piel y el cabello que se manifiesta por zonas de piel acrómicas de color blanco lechoso (leucodermia) y un mechón hipocrómico de pelo canoso plateado en ...
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Disgnasias maxilares 

Servin, Roxana; Fogar, Carolina (Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Medicina, 2016-01-04)
La oclusión es la relación que se establece al poner los arcos dentarios en contacto. La oclusión normal se refiere al patrón más adecuado para cumplir la función masticatoria y preservar la integridad de la dentición a ...
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