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<title>Documentos de conferencia</title>
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<updated>2026-04-12T12:00:28Z</updated>
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<title>Datos preliminares de la infección de Culex bidens y Cx. spp. (Culicidae) con Flavivirus específicos de insectos (Flaviviridae)</title>
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<name>Stechina, Ornela Sofía</name>
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<updated>2025-12-04T17:37:07Z</updated>
<published>2016-06-15T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Datos preliminares de la infección de Culex bidens y Cx. spp. (Culicidae) con Flavivirus específicos de insectos (Flaviviridae)
Stechina, Ornela Sofía
Los virus del género Flavivirus (familia Flaviviridae) se clasifican en virus transmitidos por mosquitos (MBV), virus transmitidos por garrapatas (TBV), virus vector desconocido (NKV) y flavivirus específicos de insectos (ISF). Los flavivirus específicos de insectos (ISF) se caracterizan por infectar de forma natural a los mosquitos y replicar en células de mosquitos in vitro, pero no parecen replicarse en las células de vertebrados o infectar a los seres humanos u otros vertebrados. Debido a que infectan las mismas especies de mosquitos que actúan como vectores de Dengue, West Nile, Fiebre Amarilla, sumado a la relativa similitud genética, algunos estudios demostraron que mosquitos infectados con ISF podrían tener un potencial efecto modulatorio en la replicación de ciertos MBV. En el marco del estudio para la detección de arbovirus de mosquitos capturados en el&#13;
Parque Provincial Pampa del Indio, de la localidad homónima, (Chaco), fue de nuestro interés secuenciar y analizar las relaciones filogenéticas de flavivirus específicos de insectos, que fueran detectados durante dicha investigación. A partir de los mosquitos colectados se conformaron pooles de 1 a 50 individuos por especie, sexo y fecha de colecta. La detección de Flavivirus se realizó utilizando la técnica RT-PCR Nested genérica, con primers específicos para la región NS5 del genoma (Sánchez-Seco et al. 2005). Se procesaron 3055 mosquitos (243 pooles) 17 resultaron positivos: Culex bidens, Cx. spp., Hg. spegazzini, Porophora cyanescens, Ps. (Jan) spp., Mansonia titillans Ma. spp Oclerotatus stigmaticus y Oc. scapularis. Los productos amplificados de la RT-PCR fueron enviados a secuenciar. Las secuencias obtenidas fueron comparadas con bases de datos&#13;
públicas (BLASTn), y las secuencias representativas de flavivirus se utilizaron para el análisis filogenético. Para alinear todas las secuencias y obtener un primer árbol filogenético se utilizó el software MEGA versión 4.0 (Tamura et al. 2007) que utiliza el método de Neighbour Joining (NJ) basado en matrices de distancia entre taxones (Bootstrap=1000) El árbol filogenético obtenido agrupó las secuencias con Flavivirus de Culex (CxFV). Este resultado corrobora la hipótesis de que cada flavivirus de insecto se mantiene en un hospedador invertebrado específico, debido a que las secuencias analizadas en este trabajo se obtuvieron de mosquitos Culex spp. Sin embargo, ya que solo secuenciamos segmentos parciales del gen NS5, no podemos descartar la posibilidad de que se hayan integrado al genoma del mosquito segmentos del genoma del virus como lo describe Crochul (2004).Se necesitan más estudios que permitan secuenciar regiones mayores del genoma del virus y/o pruebas experimentales con infecciones en mosquitos, y de ésta manera aportar mas información sobre la relación de estos ISF con la microbioma del mosquito.
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<dc:date>2016-06-15T00:00:00Z</dc:date>
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<title>Estadísticos vitales de Aedes aegypti (Diptera: Culicidae) en la estación Invernal</title>
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<name>Gimenez, Javier Orlando</name>
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<updated>2025-12-04T17:36:22Z</updated>
<published>2016-06-15T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Estadísticos vitales de Aedes aegypti (Diptera: Culicidae) en la estación Invernal
Gimenez, Javier Orlando
Las tablas de vida son una herramienta indispensable para la caracterización de parámetros poblaciones de las especies multivoltinas capaces de producir varias generaciones al año. Existen muchos trabajos que tratan esta temática con Aedes aegypti, y los resultados obtenidos reflejan diferencias entre las subpoblaciones de regiones templadas y subtropicales a pesar de ser criadas a similares condiciones ambientales, como así también, aquellas de diferentes localidades pertenecientes a una misma región. En la ciudad de Resistencia (Chaco) Aedes aegypti ha demostrado altos valores de descendencia en campo, durante los meses de noviembre-diciembre (finales de primavera) y abril (otoño). El objetivo de este estudio es estimar estadísticos vitales de Ae. aegypti en el invierno, en la ciudad de Resistencia. Se estableció una colonia de Aedes aegypti a partir de inmaduros (larvas y pupas) colectados en el cementerio municipal, criados en fotoperiodo de (12:12), humedad relativa 60% y temperatura 25±2 °C, hasta obtener huevos de primera generación (F1). Estos fueron puestos a eclosionar y a partir de las larvas I (LI), se formaron 3 cohortes de 50 individuos, alimentadas diariamente con hígado en polvo. Una vez emergidos los adultos se conformaron las cohortes que fueron ubicadas en jaulas entomológicas. Dos veces por semana, las hembras eran alimentadas con cebo humano, mientras que los machos fueron alimentados con solución azucarada al 10 %. Para la oviposición, dentro de las jaulas, se colocaron vasos de plástico conteniendo agua declorada y papel de filtro en la pared interior. Los huevos puestos se mantuvieron en el papel de filtro húmedo durante al menos cuatro a cinco días para asegurar la embriogénesis, y luego se secaron al aire. Toda la colonia fue expuesta al aire libre bajo techo, a las condiciones climáticas del invierno. Se calculó el número de huevos promedio puesto (por cohorte), la fecundidad diaria (cantidad de huevos totales/hembras/día) y la tasa de fecundidad (cantidad de huevos puestos/hembras vivas de edad determinada). Se registró diariamente la temperatura y humedad relativa durante el experimento utilizando un Data Logger. La alta mortandad de inmaduros sólo permitió conformar una cohorte de 10 parejas de adultos. La temperatura y humedad relativa mínima y máxima fue de 9.2°C y 35.1°C y 21.5% y 96.2% respectivamente; con medias de 19.64°C y 70.48% HR. La cantidad promedio de la puesta fue de 68.65 huevos, la fecundidad diaria rondo los 2.62 huevos/hembras/día. La tasa de fecundidad registró valores máximos de 23.8, 31.6 y 42.3 huevos/hembra. Por los datos obtenidos, se puede concluir que Ae. aegypti compensa la mortandad de inmaduros (larvas y pupas) y/o de huevos, con la producción elevada de descendencia.
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<dc:date>2016-06-15T00:00:00Z</dc:date>
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<title>Prevalencia del Virus de la Hepatitis B y circulación de genotipos en población universitaria del Nordeste de Argentina</title>
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<name>Escobar, Héctor Raúl</name>
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<updated>2025-12-04T17:35:39Z</updated>
<published>2016-06-15T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Prevalencia del Virus de la Hepatitis B y circulación de genotipos en población universitaria del Nordeste de Argentina
Escobar, Héctor Raúl
El virus de la hepatitis B (HBV) presenta amplia distribución en todo el mundo, estimándose en más de 500 millones de infectados. Este agente etiológico es un virus ADN cubierto que pertenece a la familia Hepadnaviridae. El virión es una partícula esférica de 42 nm, que presenta envoltura y un centro que constituye la nucleocápside, el cual contiene el material genómico de ADN parcialmente bicatenario y una polimerasa relacionada. La envoltura está constituida por una proteína principal, que es el antígeno de superficie (HBsAg), y otras dos de menor importancia inmunológica.Otros componentes del centro viral o core son el antígeno del core (HBcAg)&#13;
y el antígeno e (HBeAg). Su transmisión se produce por vía sexual (principalmente), vertical y parenteral, presentando un periodo de incubación extenso de 1-4 meses. En cuanto al diagnóstico es posible detectar serológicamente el HBsAg en todos los estadios activos y en el estado asintomático de “portador”. La hepatitis aguda se confirma con la detección del anti HBc del tipo Ig M, además de acompañarse de los rasgos clínicos característicos. En la forma crónica se puede detectar HBsAg (persistente)y ADN de HBV. Los marcadores serológicos descritos son detectados a través de enzimoinmunoensayos y el ADN viral por distintos formatos de técnica de reacción en cadena de la polimerasa (PCR)6-8. La biología molecular ha permitido la secuenciación del genoma determinando la existencia de ocho genotipos, designados de la A-H 9,10. Argentina está considerada como un país con endemicidad baja (menor al 2% de prevalencia)1,2.Sin embargo, la distribución de casos no es homogénea, siendo mayor en centros urbanos que en zonas menos pobladas. Está descrito, además, un pico de infección entre los 20 y 35 años, asociado principalmente con relaciones sexuales no protegidas1. El objetivo de este trabajo fue determinar la prevalencia de HBV en la población de estudio, el desarrollo y puesta a punto de la metodología reacción en cadena de la polimerasa (PCR) para amplificación del fragmento genómico del HBV a secuenciar, caracterizar genéticamente los genotipos encontrados mediante un análisis de secuenciación genómica y filogenia, relacionar los hallazgos virológicos con la información clínica y epidemiológica recolectada y por ultimo elevar a las autoridades sanitarias la información obtenida, a fin de promover conductas que favorezcan la prevención de la infección y la implementación de programas de control y difusión. - MATERIALES Y MÉTODOS: Se analizó la presencia del HBsAg mediante técnica de ELISA y perfil enzimático (GOT, GPT y FAL) en 190 muestras de suero o plasma de estudiantes universitarios de ambos sexos de las facultades de Ingeniería,FACENA, Facultad de Ciencias Veterinarias, Facultad de Abogacía y Facultad de Odontología que asistieron al Laboratorio de la Cátedra de Inmunología Clínica, Área de Microbiología (FACENA), en el periodo 2015 hasta el día de la fecha. RESULTADOS, DISCUSIÓN Y CONCLUSIONES: Dado a que la hepatitis B es una infección con potenciales complicaciones y dificultades en su tratamiento, se considera importante poder llegar a conocer su prevalencia en la población analizada a fin de poder caracterizar genéticamente los genotipos encontrados en aquellas muestras que resulten reactivas. De las 190 muestras analizadas hasta el momento, el 70 % aproximadamente correspondieron al sexo femenino, el promedio de edad fue 27 años (entre 22 y 55 años) y en el momento de la toma de muestra ninguno de los alumnos participantes manifestó alguna sintomatología hepática o gastrointestinal. El perfil enzimático promedio fue el siguiente: GOT 17 U/L (11-23 U/L), GPT 17 U/L (9-25 U/L) y FAL 126 U/L (91-161 U/L). Del total de muestras analizadas, una sola de ellas resulto “Reactiva” para el HBsAg, lo que representa el 0.52 %. A esta última además se le realizó la determinación de anticuerpos anti-core total, resultando “Reactivo” para la misma. La prevalencia de la infección por hepatitis B hasta el momento en este trabajo fue 0,52 %, lo cual coincide con la prevalencia a nivel país e incluso de América Latina, que es considerada como una endemicidad baja y menor al 2 %21. Las concentraciones de las enzimas GOT y GPT se observaron dentro del rango normal, en cambio se detectaron niveles elevados de FAL en algunos estudiantes 22, lo cual podría relacionarse a otras patologías no analizadas en este estudio 23.Si bien, hasta el momento se analizó un importante número de muestras, el estudio requiere&#13;
aumentar la cohorte a fin de obtener resultados estadísticamente más representativos de la población analizada. En etapas posteriores, se procederá a la tipificación de la muestra reactiva a fin de determinar el genotipo circulante encontrado y relacionar el mismo con la información clínica y epidemiológica a fin de promover conductas en la población analizada que favorezcan la prevención de la infección y la implementación de programas.
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<dc:date>2016-06-15T00:00:00Z</dc:date>
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<title>Dengue, una problemática socioambiental con abordaje comunitario y territorial en el Chaco : experiencias con la comunidad en contextos socio-educativos diversos</title>
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<name>Oria, Griselda Inés</name>
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<name>Stein, Marina</name>
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<name>Faraone, Janinna</name>
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<name>Yensen Junco, Aiara Belén</name>
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<name>Álvarez, Carla Noel</name>
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<name>Bangher, Débora Natalia</name>
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<updated>2025-12-04T17:27:41Z</updated>
<published>2025-04-24T00:00:00Z</published>
<summary type="text">Dengue, una problemática socioambiental con abordaje comunitario y territorial en el Chaco : experiencias con la comunidad en contextos socio-educativos diversos
Oria, Griselda Inés; Stein, Marina; Faraone, Janinna; Yensen Junco, Aiara Belén; Álvarez, Carla Noel; Bangher, Débora Natalia
Patologías emergentes y re-emergentes como dengue, Zika y chikungunya son el resultado del desorden ambiental y factores socioculturales y políticos imbrincados en la realidad. Aedes aegypti mosquito vector se desarrolla fundamentalmente en hábitats larvales artificiales que se encuentran en las viviendas y sus alrededores (Toledo-Romaní et al., 2006). Las estrategias de intervención utilizadas desde la extensión permitieron el intercambio de los saberes científicos con los de la comunidad.
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<dc:date>2025-04-24T00:00:00Z</dc:date>
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