Tratamiento kinésico en paciente con atrofia muscular espinal tipo I

Abstract

La atrofia muscular espinal (AME) es una enfer- medad neuromuscular hereditaria, autosómica

recesiva. Genera debilidad progresiva y atrofia

muscular generalizada. La atrofia muscular es- pinal tipo I (enfermedad de Werdnig-Hoffmann)

es la forma más severa. Este trabajo ofrece una

descripción de una experiencia en el seguimien- to por cuatro meses con un tratamiento kinési- co en un paciente que padece dicha patología.

La paciente fue evaluada, y teniendo en cuenta

su historia clínica, sus necesidades y restriccio- nes, se desarrollaron y ejecuto un tratamiento

kinésico basado en kinesiterapia y Kinefilaxia,

utilizando también herramientas para estimu- lar el área cognitiva-sensorial en coordinación

con sus tutores. Los resultados obtenidos de esta experiencia fueron óptimos, ya que los objetivos planteados previamente fueron cumplidos con el avanzar de las sesiones, donde lo mínimo fue un gran avance.

Spinal muscular atrophy (SMA) is a hereditary, au- tosomal recessive neuromuscular disease. It causes

progressive weakness and generalized muscle atro- phy. Type I spinal muscular atrophy (Werdnig-Hoff- mann disease) is the most severe form. This work

offers a description of a four-month follow-up expe- rience with a kinesic treatment in a patient suffer- ing from this pathology. The patient was evaluated,

and taking into account her clinical history, needs and restrictions, a kinesthetic treatment based on kinesitherapy and Kinefilaxia was developed and

executed, also using tools to stimulate the cogni- tive-sensory area in coordination with her tutors.

The results obtained from this experience were op- timal, since the objectives previously set were met

with the progress of the sessions, where the míni- mum was a breakthrough.