http://repositorio.unne.edu.ar/handle/123456789/123 Fri, 10 Apr 2026 16:18:21 GMT 2026-04-10T16:18:21Z http://repositorio.unne.edu.ar/handle/123456789/58153 Análisis de la expresión de las moléculas de adhesión celular Caderina E y N en el sistema gonadal de Columba livia (Aves: Columbiformes) Olea, Gabriela Beatriz La organización espacial de las células en diferenciación es un proceso clave en la morfogénesis de los vertebrados. Este proceso implica el movimiento, la separación, y conexión de las células. Es importante dilucidar los mecanismos moleculares implicados en estos procesos para la comprensión de la morfogénesis animal. Las moléculas de adhesión célula-célula, de la familia de las caderinas, están involucradas en la adhesión selectiva de las células. Para el caso de las aves, en Gallus gallus domesticus se ha reportado la expresión de dichas moléculas en diversos sistemas de órganos durante el desarrollo embrionario. En este trabajo, se presenta el análisis inmunohistoquímico de la expresión diferencial de las moléculas de unión, caderinas E y N en embriones de Columba livia en diversas etapas de la morfogénesis gonadal. Para ello se reveló en preparados histológicos de testículo y ovario la expresión de caderina E y N en embriones correspondiente a los estadios 15 hasta el 43 y en neonatos de 2, 5, 7, 15, 25 y 75 días post-eclosión, utilizando un anticuerpo anti caderina E y caderina N (1 mg/ml) en una dilución de trabajo 1:100 incubado por 60 min. a 37oC; y revelado según el protocolo indirecto de “L-streptoavidina biotina”. A partir de los resultados obtenidos se pudo observar la presencia de marcación específica en ovarios y testículos de caderina N en la membrana plasmática y en la zona peri nuclear (proteína nativa sin traslocar a membrana) de las células de la línea germinal. Diferencialmente la expresión de caderina E fue observada en las células que constituyen los nidos germinales, foliculares y células de Sertoli. Futuros estudios se focalizaran en determinar la expresión de las moléculas de caderinas E y N durante la migración de las células germinales primordiales y la colonización de la cresta genital. Wed, 15 Jun 2016 00:00:00 GMT http://repositorio.unne.edu.ar/handle/123456789/58153 2016-06-15T00:00:00Z http://repositorio.unne.edu.ar/handle/123456789/58041 Determinación de la expresión de factores asociados a proliferación en tumores mamarios. Estudios genéticos e histoquímicos Martínez, María de los Ángeles Uno de los grandes temas de las investigaciones en medicina es el cáncer. El cáncer es una enfermedad multifactorial que consiste en la proliferación de forma no regulada de las células debido, en parte, a la adquisición de mutaciones en genes particulares (oncogenes). El cáncer de mama y el cáncer de cérvix constituyen los tipos de cáncer más comunes en mujeres y, más allá de que existan protocolos de prevención y detección temprana, aún siguen presentando altos niveles de incidencia y mortalidad en Argentina y alrededor del mundo. El tratamiento actual para combatir el cáncer consiste en atacar a las células en proliferación, por lo tanto, esto también acciona sobre cualquier tipo de célula en división, causando efectos adversos tales como la anemia. Para tratar la anemia se suelen administrar factores estimulantes de la eritropoyesis, como ser la Eritropoyetina Recombinante Humana (EPOrh). Algunos autores sugieren que este tratamiento puede resultar negativo a largo plazo y favorecer la progresión del cáncer, debido a que esta hormona también actuaría sobre las células tumorales. La hipótesis planteada en este trabajo establece que la expresión del Receptor de Eritropoyetina (EPOR) favorece la proliferación de células cancerosas y la progresión tumoral. Por lo tanto, los objetivos propuestos para el presente trabajo fueron: en primer lugar, determinar si las células normales y tumorales de mama y células tumorales de cérvix expresan factores de crecimiento EPOR y Ki67 y en qué medida, y, en segundo lugar, si esto podría tener alguna relación con el tipo y características del tumor. Las técnicas que se realizaron consistieron en: inmunohistoquímica para marcación de EPOR en tejido normal y tumoral de mama y tumoral de cérvix, y de Ki67 en tejido mamario tumoral, y RT-PCR para valorar la expresión de EPOR en tejido normal y tumoral de mama. Los resultados demuestran que existe una notable expresión de EPOR en tejido tumoral de mama y cérvix. Siendo, por el contrario, la expresión de EPOR escasa o nula en tejido mamario normal. A partir de estos hallazgos se puede concluir que las células cancerosas de mama y cérvix expresan EPOR, y en mayor cantidad que el tejido normal, correspondiendo con lo propuesto en el primer objetivo. A partir de esto, se puede inferir que la EPO tiene influencia en las células de tumores mamarios y cervicales. Respecto del segundo objetivo, concluimos que los casos donde se hallaron mayores niveles de marcación de EPOR y Ki67 correspondían a tumores de mayor grado y más agresivos, por lo cual, se puede pensar que haya una relación positiva entre la acción de la EPO y la proliferación y progresión tumoral. Por lo tanto sería importante determinar el nivel e expresión de EPOR, previo a la instauración de tratamiento con EPOrh, en aquellas pacientes con cáncer de mama o de cérvix que, debido a la anemia, requieran del mismo. Wed, 15 Jun 2016 00:00:00 GMT http://repositorio.unne.edu.ar/handle/123456789/58041 2016-06-15T00:00:00Z http://repositorio.unne.edu.ar/handle/123456789/58044 Rendimiento academico de los alumnos de los alumnos de primer año de la carrera de licenciatura en enfermeria Rodríguez, Leonardo Jesús El rendimiento académico ha sido definido como el cumplimiento de las metas, logros u objetivos establecidos en la asignatura que está cursando un alumno. Desde un punto de vista operativo, este indicador se ha limitado a la expresión de una nota cuantitativa o cualitativa y se encuentra que en muchos casos es insatisfactorio lo que se ve reflejado en la pérdida de materias o deserción. La inquietud por conocer el rendimiento académico y los factores que pueden incidir en el mismo, nos lleva a la realización del presente estudio del tipo transversal. Los datos fueron recogidos y analizados de forma cuali-cuantitativa. Para recabar los datos relacionados con el rendimiento académico se confecciono una lista de cotejo teniendo como base los datos arrojados por el SIU Guaraní. Las variables a estudiar fueron: cantidad de materias aprobadas dentro del periodo establecido y la asociación con el lugar o espacio de estudio, la planificación y la aplicación de una metodología de estudio. Se hace necesario entonces, aclarar que el primer año de la carrera de Licenciatura en Enfermería, en su plan de estudio cuenta con cinco (5) materias, de las cuales cuatro (4) se dictan en forma cuatrimestral y una (1) materia de forma anual. En cuanto a cantidad de materias aprobadas dentro del periodo establecido el 72% tienen una (1) materia aprobada; y el 28% tienen dos (2) o más materias aprobadas. La asociación entre el rendimiento académico y los factores analizados de lugar de estudio, planificación y metodología de estudio denota que: de los que han aprobado una sola materia el 88% cuenta con un lugar adecuado para estudiar, el 56% no aplican una planificación previa de estudio y el 86% aplica una metodología de estudio. De los que aprobado dos o más materias: el 80% cuenta con un lugar adecuado para estudiar; el 53% no aplican una planificación previa de estudio y el 100% aplica una metodología de estudio. En cuanto a organización respecto a la no planificación del estudio no se ha observado diferencias entre los que aprobaron una y dos o más materias. Referido al lugar de estudio y metodología aplicada no hay variaciones significativas en cuanto al rendimiento académico. La caracterización de estudiantes con alto y bajo rendimiento citados por Lammers, Onweugbuzie & Slate, 2001; Proctor, Hurst, Prevatt, Petscher & Adams, 2006, coinciden con los resultados de esta investigación. Wed, 15 Jun 2016 00:00:00 GMT http://repositorio.unne.edu.ar/handle/123456789/58044 2016-06-15T00:00:00Z http://repositorio.unne.edu.ar/handle/123456789/58043 Análisis preliminar de la expresión del gen MRP4 en carcinoma renal de células claras Melana Colavita, Juan Pablo La proteína de resistencia a múltiples fármacos de tipo 4 (MRP4 o ABCC4) es un transportador que trasloca sustratos en contra gradiente desde el espacio intracelular al extracelular, a partir de la energía provista por la hidrolisis de adenosina trifosfato (ATP) a adenosina monofosfato cíclico (AMPc). Dicha proteína se expresa en la membrana apical de los túbulos renales proximales. MRP4 se destaca por expulsar una diversidad de sustancias endógenas que juegan un papel clave en la comunicación y señalización celular, incluyendo AMPc, eicosanoides, guanosina monofosfato cíclico (GMPc), hormonas esteroideas, entre otros. No obstante se encuentra involucrado en la absorción, disposición y excreción de una amplia gama de fármacos, incluidos los agentes quimioterapéuticos. El carcinoma de células renales (CCR) es la lesión solida más frecuente en el riñón. El CCR comprende diferentes tipos, siendo el Carcinoma Renal de Células Claras (CRCC) el más habitual. El CCR se presenta como un tumor quimioresistente, que generalmente exhibe solo una respuesta marginal. Estudios han demostrado que diferentes tipos de carcinomas, incluido el de células renales, presentan una sobreexpresión del transportador MRP1, mientras que la expresión de MRP4 en carcinoma renal aún no ha sido aclarada completamente. El objetivo del presente estudio está centrado en evaluar la expresión del transportador MRP4 a fin de validar posteriormente a esta proteína como potencial blanco farmacológico de acción. El análisis se llevó a cabo en 12 muestras de resección de CRCC, obtenidas a partir del servicio de urología del Hospital J.R. Vidal, bajo las normas Bioéticas Nacionales. Cada muestra consistió en una porción renal tumoral y una porción distal normal. Se llevó a cabo la extracción de ácido ribonucleico (RNA) de las fracciones tisulares tumorales y distales normales, las cuales se retrotranscribieron a copias de ácido desoxirribonucleico (cDNA), para su posterior amplificación y análisis por electroforesis en gel de agarosa. Se demuestra la existencia de una sobreexpresión del transcripto. Por consiguiente la búsqueda de la proteína con anticuerpos anti-MRP4 en CRCC se encuentra actualmente en etapa de desarrollo con ensayos de western blot. Estos resultados coinciden con los reportados en cáncer de próstata y neuroblastomas, sugiriendo la participación de MRP4 en la quimioresistencia de varios tipos de tumores sólidos. La inhibición farmacológica del transportador MRP4 podría traer consecuencias benéficas en el tratamiento quimioterápico del CRCC. Asimismo, su detección por inmunohistoquímica en muestras biopsiadas ha de contribuir a mejorar ajustes de la terapéutica convencional. Wed, 15 Jun 2016 00:00:00 GMT http://repositorio.unne.edu.ar/handle/123456789/58043 2016-06-15T00:00:00Z