Expresión de E-cadherina y factor de crecimiento epidérmico en leucoplasias orales
Fecha
2017Autor
Fortín, Pedro Luis
Briend, María Susana
Morales, Sergio Daniel
Pombo, María Teresa
Osnaghi Díaz Colodrero, Liset Eliana
Metadatos
Mostrar el registro completo del ítemResumen
Introducción: Se define a las leucoplasias orales como una placa blanca que no puede desprenderse por raspado y que no puede clasificarse como ninguna otra lesión. Son lesiones con potencial maligno, relacionadas
con la presencia de displasia epitelial. Estos cambios preneoplásicos pueden ser evidenciados histológicamente como también a través de técnicas que pongan en evidencia los diferentes cambios a nivel molecular. La E-cadherina es una glicoproteína membranosa que desempeña papeles importantes en el mantenimiento de la adhesión célula-célula, la preservación de la polaridad del tejido epitelial y la integridad estructural. Los factores de crecimiento epidérmico son un conjunto de moléculas de naturaleza proteica, biorreguladores, cuya funcionalidad fundamental radica en el control del ciclo celular. El
objetivo del presente trabajo es identifi car y comparar parámetros histológicos y moleculares predictores de riesgo de transformación maligna en leucoplasias orales. Material y métodos: El estudio corresponde a un diseño observacional descriptivo. Se seleccionaron muestras de
26 biopsias de leucoplasias orales, las cuales fueron evaluadas con técnica histológica de rutina y tinción con hematoxilina y eosina, luego sometidas a inmunomarcación con factor de crecimiento epidérmico y
E-cadherina, donde se evaluó la intensidad de tinción y cambios en la
expresión de cada marcador, así como la localización en los diferentes
subtipos celulares. Resultados: De las 26 leucoplasias observadas,
16 mostraron histología con cambios hiperplásicos y 10 con cambios
displásicos leves a moderados. La expresión de E-cadherina no mostró
alteraciones signifi cativas en leucoplasias sin displasia, sólo hubo
pérdida de expresión en aquellas leucoplasias con cambios displásicos
de alto grado, en concordancia a los hallazgos histológicos. En leucoplasias
con displasia epitelial la expresión del receptor del factor de
crecimiento epidérmico fue de leve a moderada a nivel del estrato basal
y suprabasal. Para las leucoplasias no displásicas, la tinción mostró un
patrón de marcación leve, principalmente en el estrato basal. Conclusión:
Con los marcadores estudiados es posible evidenciar cambios
moleculares tempranos que se corresponden a los observados en la
histología presente, que demuestran cambios biológicos precoces, pero su utilidad como marcadores pronósticos es cuestionable. Se requiere un estudio longitudinal con mayor número de muestras para confirmar esta
conclusión. Introduction: Oral leukoplakia is defi ned as a white plaque that
cannot be removed by scraping and cannot be classifi ed as any other
disease entity. They are potentially malignant lesions related to the
presence of epithelial dysplasia. These preneoplastic changes can be
detected histologically, as well as through techniques that demonstrate
diff erent changes at the molecular level. E-cadherin is a membrane
glycoprotein that plays a major role in maintaining cell-cell adhesion,
preserving structural integrity and the polarity of epithelial tissue.
Epidermal growth factors are a group of bio-regulatory proteins,
whose primary function is to control the cell cycle. The aim of this
study is to identify and compare the parameters for histological and
molecular markers for malignant transformation in oral leukoplakia.
Material and methods: The study was observational and descriptive in
design. Samples were selected from 26 oral leukoplakia biopsies, which
were routinely evaluated for histology and stained with hematoxylin
and eosin, then subjected to immunostaining with epidermal growth
factor and E-cadherin, with the intensity of staining and changes in
the expression of each marker being evaluated. Results: Of the 26
leukoplakia examined, 16 showed hyperplastic changes and 10 mild
to moderate dysplastic changes. The expression of E-cadherin showed
no signifi cant changes in non-dysplastic leukoplakia, while a loss
of expression was found in only those leukoplakias with high-grade
dysplastic changes, which was consistent with the histological fi ndings.
In leukoplakia with epithelial dysplasia, the EGF expression was mild
to moderate at the basal and suprabasal strata level. In the case of
non-dysplastic leukoplakia, mild staining was apparent, primarily
in the basal stratum. Conclusion: The markers studied provided us
with evidence of early-stage molecular changes that corresponded
to those observed in the histology present, which display early
biological changes. However, their usefulness as prognostic markers is
questionable. A longitudinal study based on a larger sample is needed
in order to be able to confi rm this conclusion.
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