Expresión inmunohistoquímica de pcna, ki-67 y ciclina D1 en ameloblastomas multiquísticos

Abstract

Introducción: el ameloblastoma es un tumor odontogénico benigno, localmente agresivo, que debe su origen a partir de estructuras epiteliales involucradas en la odontogénesis. El objetivo del presente trabajo es identificar, por medio de técnicas inmunohistoquimicas, aspectos en los mecanismos regulatorios de proliferación celular y la relación de los diferentes subtipos histológicos con el comportamiento biológico de estos tumores. Materiales y Métodos: se seleccionaron 10 ameloblastomas multiquísticos en los cuales se realizó inmunotinciones con los marcadores PCNA, Ki-67 y Ciclina D1. La interpretación de las tinciones se basó en la intensidad, localización y los subtipos celulares. La valoración utilizada para contabilizar el número de células fue: baja (menos del 10%), media (hasta el 50%) y alta (más del 50%). Resultados: la tinción fue positiva en 6 casos para PCNA en 3 para Ki-67 y en 5 para Ciclina D1, en las células basales periféricas en los patrones foliculares y plexiformes, en las del esbozo del retículo estrellado y fue negativo en los patrones quísticos y acantomatosos. Conclusión: en base a los hallazgos se puede asumir que las células basales y parabasales de los patrones foliculares y plexiformes presentan mayor actividad proliferativa que otros patrones y determinarían evolución y tratamiento.

Background: the ameloblastoma is a locally aggressive benign odontogenic tumor, which originates from epithelial structures involved in odontogenesis. The aim of this work is to identify, by immunohistochemical techniques, the regular aspects of cell proliferation mechanisms and the relationship of the different histological subtypes with the biological behavior of these tumors. Materials and Methods: 10 multicystic ameloblastomas in which immunostaining was performed using PCNA, Ki-67 and Cyclin D1 were selected markers. The interpretation was based on staining intensity, location and cell subtypes. The rating scales used to count the number of cells was low (less than 10%), medium (up to 50%) and high (over 50%). Results: staining was positive in 6 cases to 3 for PCNA and Ki-67 in 5 for Cyclin D1, a basal level of peripheral cells and follicular patterns plexiform, in forming the outline of the stellate reticulum and was negative in cystic patterns and acanthomatous. Conclusion: based on the findings it can be assumed that the basal and parabasal cells of follicular and plexiform patterns present greater proliferative activity than other patterns and determine prognosis and treatment.